妈妈帮助胎儿dna全染色体基因筛查_无创产前基因检

　　妈妈帮助胎儿dna全染色体基因筛查_无创产前基因检测准确率【卓瑞姆生物４００/０１３９/５５８/Ｑ３３６/０２２６/９４１//１８５３/００２１/５３６/为新生宝宝健康传递父母的爱!】】 现在如火如荼的基因检测的无创产前dna检测，大家知道多少？产前的孕检不仅家里人会着急的让孕妈去做，医院也会及早提醒你要做好孕儿的健康检查，这是为必要的！为新生孩负责更为宝妈家庭着想！我们收集了孕妇做过无创dna检查的孕妈们的心里真实经历体验，来看看无创产前染色体检测给孕妈带来的好处。

　　随着医学技术的不断发展，唐氏筛查因为其局限性且假阳性率高，现在还可以利用更精准的无创产前检测做筛查

　　无创DNA产前检测

　　【即胎儿染色体非整倍体检测】

　　原理：抽取孕妈的外周血，从中提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，判断胎儿患21-三体综合症(唐氏综合症)、18-三体综合症、13-三体综合症3种染色体病的风险率。

　　建议检查时间：

　　妊娠12-24周内进行

　　推荐理由：

　　无创DNA产前检测可检出99%以上的唐氏症患儿，与唐筛一样，只需抽取5ml孕妈的外周血，采血后7-10工作日就有结果。

　　适合：

　　1、孕妈大于35岁，超过唐筛适应年龄且不选择介入产前诊断手术的孕妇;

　　2、希望排除胎儿染色体非整倍体疾病的孕妈;

　　3、孕周超过20周，错过唐筛佳时间的孕妈;

　　4、唐筛高风险或临界风险，不合并超声异常且不选择介入产前诊断的孕妇。

　　局限性：

　　目前只针对21-三体、18-三体、13-三体综合症进行检测，不能完全覆盖23对染色体。

　　该方法不适宜：

　　1、夫妇任何一方有明确染色体异常的;

　　2、胎儿怀疑有嵌合体、易位型、微缺失、微重复等染色体结构异常者;

　　3、孕妈近1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞、免疫等;

　　4、B超提示胎儿结构异常。

　　【孕妈们有福了，卓瑞姆生物随着技术的升级发展，现在孕妈们可以选择做胎兒全染色体DNA筛查。这是一项新技术对检查胎兒易患遗传三体综合征而且还有无创DNA所没有的新优势!

　　现在为了☆更全面的诊断胎儿染色体异常，2018年8月,由卓瑞姆生物研究发现,第三代无创DNA检测---胎儿全染色体基因检测,简称全套染色体检测。现在/卓瑞姆生物胎儿全染色体基因检测/，是无创产前dna的升级，更全面更可靠!检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，可以一次筛查包含产前无创DNA三体综合征常见胎儿染色体非整倍体异常，及20对染色体整倍体异常。

　　并赠送NIPT-PLUS，可以检测7种染色体微缺失，微扩增综合征。增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。将为临床医生呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力。【可以看出来对预防出生缺陷，降低畸形风险帮助孕妈家庭做好优生优育帮助很大的，，预防出生缺陷 你可以看看选哪个好，希望能帮到你 可Baidu微薄搜索我们 快来体验技带来的改变吧。】