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　　什么是唐氏综合征?

　　唐氏综合征也称先天愚型，是人类中常见的一种染色体病，发病率约1/700-800，该病的病因是多了一条21号染色体，故将其命名为21三体综合征。

　　三类染色体异常导致唐氏综合征的发生：标准型(约占该病的95%左右),易位型(约占该病的4%左右),和嵌合型(约占该病的1%左右)。

　　标准型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中，一条21号染色体不分离而导致的，具有偶然性、随机性。

　　每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，它的发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。

　　由于目前没有有效的治#疗方法，因此要通过产前筛查找出高危孕妇，对其进行产前诊断是防止患儿出生的重要手段。

　　

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　　除了检查常见三体综合征的产前无创DNA，为了切实考虑到孕妈妈对优生优育的需求，2018年8月,由卓瑞姆生物研究发现,第三代无创产前检测---胎&儿全染色体基因检测,简称全套染色体检测。它可以对其&他20对染色体检测，即检测胎&儿23对染色体，包含21三体、18三体、13三体综合征，和20对染色体整倍体异常。防止在产检中出现漏检，次运用于临床，受到各大医&院专家、医生的认可，和广大孕妇的好评。为产前检测及预防新生儿出生缺陷作出贡献。胎&儿全染色体基因检测进驻河南 安徽市场，NIPT-PLUS直接免费赠了孕妈想选择可以联系。