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医疗器械质量管理体系认证的申请流程 郑州事事通医疗

更新时间:2018-05-12 09:22:12 浏览次数:82次
区域: 郑州 > 高新区

  医疗器械质量管理体系认证的标准,适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。它可以加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证病患者的人身安全。下面事事通就分享一下医疗器械质量管理体系认证的申请流程。
1、企业提出申请
2、企业建立体系
3、认证公司对企业进行审核
4、对于不足之处进行指出
5、企业进行体系整改,并再次进行认证
6、企业通过认证,认证公司在认监委网站注册
7、颁发证书
  如果需要办理可以联系河南事事通医疗器械中心,公司致力于医疗器械认证、医疗器械注册及医疗器械生产许可证,专业办理医疗器械质量管理体系认证,欢迎您的来电咨询!
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