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做无创DNA显示是低危，还用做羊穿吗?今年39岁，头胎，因为老公在我怀孕期间吃过前列腺，大约40多天，我12周的时候做过无创DNA检测，显示是低危，请问我还用做羊水穿刺检查吗?我现在怀孕21周。这样的情况不需要再进行羊水检查了，可以定期的检查彩超，怀孕24周做四维彩超检查，如果这些检查结果都是正常的，就可以放心的继续怀孕的，一般是不会有影响的，低危的情况是不需要羊水检查了。
无创DNA分哪几种，做哪一种好，胎儿全染色体基因检测是什么？基因检测应用在孕妇，产前检测，经历了从无创DNA到nipt-plus.现在卓瑞姆给了大家更优选择，那就是胎儿全染色体基因检测。今天带大家认识下，也好在需要的时候可以选择自己喜欢合适的。
胎儿全染色体基因检测是什么和nipt-plus区别
很多人以为以前的无创DNA-plus就是卓瑞姆生物的胎儿全染色体基因检测?技术的发展是展现了公司的实力，也更好的服务生活。在这里说一下如果没有那个技术就不要硬说自己的技术就是和人家一样的。不行不要硬靠!
首先来说说无创DNA的发展，
2015年出现代无创产前检测的方法----无创产前基因检测,简称无创DNA外文名NIPT,又称”胎儿染色体非整倍体检”通过采集孕12周—25周的孕妇外周血7-10ML，提取游离DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。准确率99.9%。
人体由23对46条染色体组成,现在医学的发展，仅仅查3对染色体是不够的，容易出现漏检，而出生其他基因缺陷的胎儿，对患儿、父母、家庭、社会都会带来不可弥补的伤痛。
2018年8月，第三代无创产前检测由北京乐土基因检验所在无创DNA基础上，研究出的胎儿全染色体基因检测，满足全基因检测，优生优育的需求。
从此进入”胎儿全染色体检测”时代,在医学检验的发展路上,具有里程碑的意义，即检测胎儿23对染色体，包含21三体、18三体、13三体综合征，和20对染色体整倍体异常。免费赠送NIPT-PLUS。
首$次在全国推广，受到各大医院专家、医生的认可，和广大孕妇的好评。为产前检测及预防新生儿出生缺陷作出贡献。
为了生一个健康的宝宝，孕妈应积极参与孕中检测。
无创产前基因检测、胎儿全染色体基因检测在河南安徽全面推广，孕妈可到当地各医&院联系检测
