类医疗器械生产备案凭证核发办理

《类医疗器械生产备案凭证》核发办理指南 
1 范围（必备） 本标准规定了《类医疗器械生产备案凭证》办理的事项类别、审批编号、审批单位、审批对象、审批依据、办理条件、办理方式、审批数量、审批申办材料、流程图、审批程序、审批内容、办理时限、收费款项、重要提示、行政救济的途径和方式、联系信息。 本标准适用于《类医疗器械生产备案凭证》的办理。 2 规范性引用文件（可选） 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 3 事项类别（必备） 备案  4 审批编号（必备） （由政务办统一编号。） 5 审批单位（必备） 市食品监督管理局 6 审批对象（必备） 办理《类医疗器械生产备案凭证》的企业 7 审批依据（必备）  1、《医疗器械生产监督管理办法》第十一条 开办类医疗器械生产企业的，应当向所在地设区的市级食品监督管理部门办理类医疗器械生产备案，提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料（第二项除外）。 2、《关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》附件2  8 办理条件（必备） 1. 具有《类医疗器械备案凭证》的企业类医疗器械生产备案凭证核发办理 3 / 9 2. 符合《类医疗器械生产备案凭证》核发要求 9 办理方式（必备） 前台受理、复核、发证公示。 10 审批申办材料（必备） 1.类医疗器械生产备案表； 2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件及经备案的产品技术要求复印件及营业执照复印件； 3.法定代表人、企业负责、生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件；生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表； 4.生产场地的证明文件（有特殊生产环境要求的，还应提交设施、环境的证明文件）复印件及主要生产设备和检验设备目录； 5、质量手册和程序文件、工艺流程图。 注： 1.委托他人办理应提供授权材料（包括企业法人授权书、企业公章、法人章、非法人企业由企业负责人签字、经办人、授权人身份证原件、复印件、授权经办范围、期限等）； 2.涉及上级主管单位的应提供上级单位意见； 3.申报材料真实性自我保证声明。 11 流程图（必备）  12 审批程序（必备） 
企业到食药监医疗器械前台进行受理，复核、发证、公示。 13 审批内容（必备） 审批单位对受理事项的审核、审批内容。根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规的要求对申请材料进行审核，对符合规定要求的予以公示并发证；对不符合规定要求的，不予发证并书面说明理由。 14 办理时限（必备） 法定时限：即办 承诺时限：即办 15 收费款项（必备） 不收费  .受理 收到申
请材料当场完成申请材料的受理工作，材料可当场更正的，允许当场更正。 2.复核   发证 公示 

类医疗器械生产备案凭证核发办理（该项业务办理过程中需要的表格、申请书等。） 类医疗器械生产备案表  
企业名称  营业执照 注册号  注册资本（万元） 类医疗器械生产备案凭证核发办理 5 / 9      企业人员 情况 人员总数（人） 生产管理人员（人） 质量管理人员（人） 专业技术人员（人）     生产场所 情况 建筑面积（㎡） 生产面积（㎡） 净化面积（㎡） 检验面积（㎡） 仓储面积（㎡）      检验机构状况 总人数  技术人员数  备案事项 生产范围  生产产品列表 序产品名称 产品备案号 备注  

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