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郑州市中原区申请一类二类三类医疗qixie资质办理

更新时间:2019-08-26 09:57:25 浏览次数:59次
区域: 郑州 > 中原 > 建设路
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西班牙一架直升机与轻型飞机相撞 致7人死亡

央视

发布时间:08-2607:38中央电视台中心新媒体帐号
00:37
当地时间25日下午,一架直升机和一架轻型飞机在西班牙马略卡岛上空飞行时相撞,导致两架飞机上的7人全部死亡。

据,直升机上当时载有5人,其中包括2名未成年人,他们很有可能全是德国人;而轻型飞机上载有2名西班牙人。直升机与轻型飞机相撞后坠入了当地的农场中。事故发生后,当地政府派遣了紧急救援队赶赴现场。目前,事故发生的原因还在调查中。

1.定义、效用、目的
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;损伤的诊断、监护、、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
2. 备案、注册
类医疗器械实行产品备案管理,经营不需要办理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理,经营需要备案。
2.1备案
提交下列资料:  
(一)产品风险分析资料;  
(二)产品技术要求; 
(三)产品检验报告;  
(四)临床评价资料;  
(五)产品说明书及标签样稿;  
(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;  
(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。  
医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
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