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8K电视有什么优势？

——高清晰、无重影，响应快

8K电视简单来理解是指分辨率达到了8K的电视。相比其他电视，8K电视首先就是清晰，其超高清的分辨率(7680×4320)清晰度是蓝光版的16倍，约每帧3300万像素图像。

目前的8K电视多采用QLED屏幕(量子点技术LED屏)，相比其他屏，QLED技术带来了更好的画质提升，包括高色彩采用量子点技术，应用色域提升，比OLED色彩覆盖更好。

高清晰度，不止是分辨率，还有像素质量和响应时间。据量子点材料公司nanosys大区总经理、应用工程总监罗忠昇介绍，量子点开关响应时间远低于其他LED；而且QLED 8K电视具有非常高的像素质量，所有运动场景中保持高清，没有重影。

目前多数观点认为，QLED和OLED 屏不相上下。但罗忠昇介绍，实际使用时就会发现，“如果我们探讨整个色容量指标，目前QLED远胜于OLED电视。”

另外，8K和5G虽然是不同的技术，但是两者有千丝万缕的联系。在8K的发展中，大家习惯把5G+8K放在一起。

中国科学院院士欧阳钟灿在上述论坛中表示，5G的超大宽带、超低时延是8K普及和传播的重要技术支撑，而8K的内容产品也解决了5G对内容流量的需求，未来显示行业将进入5G+8K协同发展的全新时代。
根据《医疗器械生产监督管理办法》规定，办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品监督管理部门申请生产许可，办理医疗器械生产许可证。
医疗器械生产许可证办理流程
【承办机构】：食品监督管理部门
【办理事项】：医疗器械生产许可证办理
【法律依据】：医疗器械监督管理条例、医疗器械生产监督管理办法

办理条件
一、类医疗器械生产企业
开办类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）监督管理部门书面告知。
二、办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件
1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
3、有保证医疗器械质量的管理制度；
4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
5、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求；
6、已取得第二、三医疗器械产品注册证书，已按照有关规定取得企业工商登记；
7、已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系；
8、办理医疗器械生产许可申请的人员具有相应的专业知识，熟悉医疗器械生产质量管理的法规、规章和技术要求。

【第三类医疗器械生产企业条件补充说明】
1、符合质量管理体系要求的内审员不少于两名； 2、相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》 并提交以下办理所需材料。
办理所需资料
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品监督管理部门申请生产许可，首先通过国家食品监督管理总局网站首页（ “网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入并按提示在网上提交以下资料后再打印书面资料(一式两份)到省政府政务服务中心食品监督管理局窗口现场申请：
1、营业执照复印件；
2、组织机构代码证复印件；
3、所生产医疗器械的注册证；
4、产品技术要求复印件；
5、法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
6、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；
7、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；
8、生产场地的证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人(物)流走向；有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件（洁净室的合格检测报告应是由省级食品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告）；
9、主要生产设备和检验设备目录；
10、质量手册和程序文件，内容应符合医疗器械生产质量管理规范的规定；
11、工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；
12、经办人授权证明；
13、其他证明资料。
【备注】：企业申报资料应当按目录顺序排列装订成册，目录(序号)页作标签或用带标签的隔页纸分隔；按照分项目录（序号）单独编码原则，起始页为页（“1-x”）标明页码；资料页码均用阿拉伯数字标注在右下角/左下角（用黑色碳素笔手写/打印）。
办理流程：单位经办人携带上述资料前往食品监督管理部门提出申请即可。一般资料齐全，符合条件即可成功办理医疗器械生产许可证。 办结时限：省、自治区、直辖市食品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况，避免重复核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产许可证》；不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。
【温馨提示】：开办类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）监督管理部门书面告知。不需要向第二类、第三类医疗器械生产企业一样申请生产许可，办理医疗器械生产许可证。
医疗器械生产许可证有效期：《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业
名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。医疗器械生产许可证在线查询
【查询说明】：
1、登陆国家食品监督局首页；
2、在导航栏：信息公开中找到数据查询并点击进入；
3、页面分类中有医疗器械的分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。
相关问题咨询专区
一、医疗器械生产企业许可证和医疗器械生产许可证有什么区别？
【回答】：生产医疗器械企业通常需要医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。两证齐全才能生产和销售。通常上传此两证。综合你所说，医疗器械生产企业许可证和医疗器械生产许可证没区别。
二、办理医疗器械生产企业许可证要多少钱？如何办理？
【回答】：在14年10月1日新法规实施后，更名为医疗器械生产许可证。企业向药监局申请办理医疗器械生产许可证是不收取任何费用的。单位经办人携带营业执照复印件、组织机构代码证复印件、所生产医疗器械的注册证、产品技术要求复印件等资料前往食品监督管理部门提出申请即可。
三、办理医疗器械生产许可证需要满足哪些条件？
【回答】：申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

想开医疗器械经营企业，首要的就是具备医疗器械资质。医疗器械可分为三类，经营一类是可以直接经营的；经营二类需要向省、自治区、直辖市人民政府监管局备案；经营三类则需要经省、自治区、直辖市人民政府监管局审查批准，并取得《医疗器械经营企业许可证》。
　　
　　医疗器械的分类：
　　
　　一类：指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
　　
　　第二类：需对其安全性、有效性加以控制的医疗器械。
　　
　　第三类：植入人体，用于支持、维持生命，具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
　　
　　不同分类的医疗器械用法不同，对其安全性的控制也不同，因而在经营方面的资质要求自然也不同：
　　
　　比如，经营二类医疗器械，需要到监管局进行备案登记，备案需要提供的材料主要有：营业执照正副本原件；法人身份证正反面复印件；企业负责人身份证正反面复印件；公章；经营场所证明。申请方法为：提交网上申请，资料进行审查——形式审查有两个结果1、项目受理2、不予受理——通过形式审查——等待通知到受理处，领取证件。
　　
　　经过三类医疗器械，需要申请并取得《医疗器械经营企业许可证》。办理许可证所需材料有：企业名称与经营范围；质量管理文件等；公司章程、股东会决议等；合规的办公场地及仓库证明；财务人员身份证和上岗证；其他相关材料。此外，在办理三类医疗器械资质许可证时，对场地与人员的要求，一定要事先了解清楚，以免影响办理的效率。
　　
　　以上为大家带来的就是关于医疗器械资质的相关介绍，帮助大家更全面、更详细的了解申请办理医疗器械资质的更多信息