郑州市管城区办理医疗器械三类经营许可证怎么验收
郑州市管城区办理医疗器械三类经营许可证怎么验收
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续期医疗器械三类经营许可证的办理延续需要企业在许可证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续申请。未提出延续申请的,不再受理其延续申请。企业应当具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所,以及符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。申请材料包括《医疗器械经营许可申请表》、企业法定代表人、负责人、质量负责人及售后、企业经营特殊类人员的身份证、学历或执业资格或职称证明、组织机构与部门设置说明、经营范围、经营方式说明、经营场所、仓库的房屋平面图、地理位置图、房屋产权证明文件(承诺书)或者租赁协议(附房屋产权证明文件或承诺书)、经营设施、设备目录等12。
办理延续的具体流程包括:
企业在许可证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间向所在地设区的市级人民政府负责监督管理的部门提出延续申请。
提交相关材料,包括但不限于《医疗器械经营许可申请表》、企业法定代表人和质量负责人的身份证明、学历或职称证明、经营场所和仓库的房屋平面图及地理位置图、房屋产权证明或租赁协议等。
对提交的材料进行审核,确保企业仍符合经营三类医疗器械的条件。
审核通过后,颁发新的医疗器械经营许可证,完成延续手续。
企业必须确保所有提交的材料真实有效,并且按照要求填写和提交,以确保顺利完成延续手续
郑州市第三类医疗器械经营许可证延续办理全攻略,早办早受益
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郑州市续期医疗器械三类经营许可证办理需要周期
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