郑州市高新区第三类医疗器械许可证注销变更批量办理

郑州市高新区第三类医疗器械许可证注销变更批量办理
郑州市高新区第三类医疗器械许可证注销变更批量办理
郑州市高新区第三类医疗器械许可证注销变更批量办理

申请办理《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：
1.《医疗器械经营企业许可证申请表》；
2.工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；
3.拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
4.拟办企业组织机构与职能。
怎样注册医疗器械经营许可证，医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类、三类，根据你这边需要做的产品来定。对于一类是比较简单，不需要办理许可证。二类、三类需要备案和办理医疗器械经营许可证。
《医疗器械经营企业许可证管理办法》
第九条 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
第十条 省、自治区、直辖市（食品）监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）监督管理机构应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。

办理三类医疗器械----杨经理