医疗器械公司想经营体外诊断试剂许可证怎么办理需要哪些手续

医疗器械公司想经营体外诊断试剂，许可证怎么办理？需要哪些手续？
医疗器械公司想经营体外诊断试剂，怎么增补？需要哪些手续？
1、营业执照增加项目，这个很容易。
2、到本省药监局进行提交申请，验收通过，并发体外诊断试剂经营许可证（这里会发一张的一张器械的）。
3、联系生产厂家进货。
提醒你，做场地验收，详读本省药监的规定，一次过不了后面很麻烦，有关系的另说。

代办各地区：
●专业工商注册，记账报税，变更，注销，解除地址异常，无地址银行开户，医疗器械资质办理，许可等等，
● 医疗器械经营二类备案证（可提供注册场地＋人员）
● 医疗器械经营三类许可证（可提供注册场地＋人员）
● 医疗器械 Ⅰ 类生产备案
● 医疗器械Ⅱ Ⅲ类生产许可证
● 医疗器械Ⅰ类产品备案证
● 医疗器械Ⅱ Ⅲ产品注册证
●广审表、网络销售备案、食品经营许可
●产品批文、产品生产卫生许可