高新区直办二类备案证人员可提供

高新区直办二类备案证人员可提供
高新区直办二类备案证人员可提供
高新区直办二类备案证人员可提供
我们成立十年来郑州具有丰富的办理医疗器械公司的经验、丰富的人脉的正规公司，可以代理注册2类或是3类的医疗器械公司包括体外诊断试剂试剂，植入、介入、安全、快捷、让您安心、省心、放心免费咨询、欢迎您的致电！

办理新设医疗器械所需材料

1、营业执照副本原件;

2、固定电话、手机、邮箱

3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

4、法人身份证，质量负责人员身份证原件、毕业证原件、简历、离职证明;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)

5、质量管理人、仓储员、验收员、采购员，售后员需提供身份证、毕业证原件

6、经营产品注册证复印件;