发布医疗器械广告申请流程和要求

　　引言：《人民共和国广告法》第四十六条规定：发布医疗、、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。以北京市发布医疗器械广告申请流程和要求为例说明。
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一、发布医疗器械广告申请流程办理流程：
办理环节      办理步骤      办理时限      办理人员      审查标准      办理结果
申请受理                              
受理      2个工作日      综窗人员      申请材料齐全、有效、完整、清晰，要求签字的需手写签字，使用A4纸打印或复印，并整理成册；      （1）能当场受理或者通过当场补正达到受理条件的，直接进入受理步骤，当场出具受理通知书；
审查与决定                              
决定      10个工作日      首席代表或部门负责人      1、按照受理标准对申报材料进行形式审查；
2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应当及时受理，填写受理通知书，将受理通知书交与申请人作为受理凭证；
3、对申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场一次告知申请人需要补正的有关材料。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写接收材料凭证交与申请人，于5个工作日内审查申请材料，填写补正材料通知书，告知申请人补正有关材料；
4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写不予受理通知书。      符合要求的，作出行政许可决定；不符合要求的，作出不予行政许可决定。
二、发布医疗器械广告申请材料：

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