管城区办理三类经营许可证医疗器械销售

管城区办理三类经营许可证医疗器械销售
管城区办理三类经营许可证医疗器械销售
管城区办理三类经营许可证医疗器械销售
二)2014年6月1日前，生产企业已向省、自治区、直辖市食品监督管理部门办理**类医疗器械生产企业登记的，登记信息继续有效，无需重新办理备案。
我们成立十年来郑州具有丰富的办理医疗器械公司的经验、丰富的人脉的正规公司，可以代理注册2类或是3类的医疗器械公司包括体外诊断试剂试剂，植入、介入、安全、快捷、让您安心、省心、放心免费咨询、欢迎您的致电！办理新设医疗器械所需材料
1、营业执照副本原件;
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证，质量负责人员身份证原件、毕业证原件、简历、离职证明;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)
5、质量管理人、仓储员、验收员、采购员，售后员需提供身份证、毕业证原件
6、经营产品注册证复印件;
代办郑州三类医疗器械经营许可证，代办体外诊断试剂类医疗器械经营许可证
代办注册医疗器械销售公司，办理郑州三类医疗器械经营许可证二类产品备案
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
**类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。
仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。
产品注册应当提交下列资料： （一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。第十条　**类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品监督管理部门提交备案资料。