郑州市销售二类医疗器械怎么办理医疗器械二类备案？

医疗器械的分类有哪些-郑州代办医疗器械经营许可证

医疗器械分为三类
  类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
  第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
  第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
  生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。 　　医疗器械国家标准由标准化行政主管部门会同监督管理部门制定。医疗器械行业标准由监督管理部门制定。

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