郑州市管城区食药局审批三类医疗器械经营许可证看场地不

郑州申请三类医疗器械经营许可证对人员和场地有什么要

　　公路部门表示，会在施药时避开高峰，尽量减少对环境的影响。同时，提醒厦门市民，见到这样的红土堆，千万别乱踢！红火蚁具有很强的攻击性，当蚁巢受到干扰时，会迅速出巢攻击入侵者，被其叮咬后会有灼伤的疼痛感，会起水泡并化脓形成脓包，被叮咬严重者或过敏体质者会出现发烧、过敏休克等，甚至会有死亡的危险。

　　郑州申请三类医疗器械经营许可证对人员和场地有什么要求

　　先了解一下为什么医疗器械企业需要办理许可证，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门备案；顶呱呱/开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。

　　接下来主要说说三类医疗器械经营许可证在杭州怎么办理？

　　三类医疗器械分为普通三类，一次性无菌跟体外诊断试剂。

　　这三种的共同办理要求是要有经营的产品证书，要有3名人员，较好是临床，医疗专业或者计算机专业。

　　这3名人员切记一定要是公司里的人，因为后面每年对于这个有个抽查，到时候如果人换了就麻烦了，主要还是要了解公司的一个经营，经营的产品是什么以及发展情况。

　　较后说一下场地要求。

　　1、普通三类：办公地址100平，仓库60平；

　　2、一次性无菌：办公地址60平，仓库80平3、体外诊断试剂：办公地址60平，仓库100平,40立方的冷库。