新郑代办医疗器械广告审查表资质

新郑代办医疗器械广告审查表资质

1.《人民共和国广告法》（令第二十二号）第四十六条发布医疗、、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。
　　2.《医疗器械监督管理条例》第四十五条医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品监督管理部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。省、自治区、直辖市人民政府食品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的医疗器械广告目录以及批准的广告内容。
　　3.《医疗器械广告审查办法》第四条省、自治区、直辖市监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。
　　4.《医疗器械广告审查发布标准》第二条发布医疗器械广告，应当遵守《人民共和国广告法》、《人民共和国反不正当竞争法》（以下简称《反不正当竞争法》）、《医疗器械监督管理条例》及国家有关规定。