登封代办械字号产品生产许可证产品备案证注册编号

登封代办械字号产品生产许可证产品备案证注册编号
登封代办械字号产品生产许可证产品备案证注册编号
登封代办械字号产品生产许可证产品备案证注册编号
1、经营二三类体外诊断试剂要求办公室面积100平以上，仓库60平以上，冷库容积不能少于20立方米

2、经营电子仪器设备、植入材料人工器官、空腔科材料、介入器材产品的经营场所使用面积不能小于40平方米，库房使用面积不得少于40平米

3、经营注册穿刺、体外循环血液处理设备、卫生材料、缝合材料经营场所不少于40平、仓库面积不少于50平

医疗器械分为三类，一类不需要备案或许可，直接可以写入经营范围里面，例如冷敷贴、冰袋、棉签等；二类医疗器械需要取得二类医疗器械备案登记才能经营，例如避孕套、血压计、体温计等；三类医疗器械需要取得三类医疗器械经营许可证，才能经营销售。代办郑州二类医疗器械备案，欢迎咨询

郑州医疗器械资质代办，一类二类三类分类目录和相关专业，

医疗器械分类目录》，为方便监督管理，将医疗器械产品划分以下类别。1、器械类: 6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827；2、设备器具类: 6821（Ⅱ类）、6822（Ⅱ类）6823、6824、6825、6826、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858；3、大型设备类: 6824、6825、6828、6830、6832、6833；4、植入、介入及人工器官类: 6821（Ⅲ类）、6822（Ⅲ类）6846(助听器除外)、6877；5、材料类: 6863、6864、6865、6866（6866-1除外）；6、一次性无菌类: 6815、6866；7、软件类:6870；8、验配类：角膜接触镜、助听器；其中经营体外诊断试剂及国家监督管理局另有规定的医疗器械产品从其规定。

相关专业指与从事医疗器械经营业务及品种相关的专业。标准中特指质量管理机构负责人和专职质量管理人以及质量验收人等人员，应具有与其经营产品类别相关(医疗器械、机械电子、仪器设备、生物、物理、化学、医学、药学、化工、计算机、医学工程、数控、信息自动化等)的理工类专业学历。

2014年6月1日前已受理第二类医疗器械经营许可申请的，受理的食品监督管理部门通知企业按照新规定办理备案。

医疗器械二三类经营许可证怎么办理？？