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只买了交强险和三者100万，肇事撞负全责，保险能赔多少？
既然是买了车，那么大家肯定离不开保险。但是经过一段时间的积累，续保的时候，大家都会对自己的保险，进行规划。一般都会选择交强险、车损险、三者险、不计免赔，这一个方案。但是对另一些老司机来说，这样很浪费自己的车技，一年下来也发生不了几次事故，所以只会选择买交强险、100万的三者险。但是这样的方案，肇事撞负全责，保险能赔多少？
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首先很明确的一点，交强险和三者险，这个时候都可以用来赔付，当然如果多出部分，只能车主自己承担。而且更令人注意的是，这两个保险，都是用来赔付对方的，并不能弥补自己的损失。很多车主都会搞错，得知真相以后哑口无言。那我们接下来算一算，保险公司到底能赔付多少钱？
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交强险的赔付。大家都知道，交强险是强制购买，所以赔付的金额非常的少。在交通事故中，无论车主存在多少责任，死亡伤残赔偿限额为11万，医疗费用赔偿限额为10万，财产损失限额只有区区的2000块，经过简单的计算，这些共计12.2万元。如果没有责任产生的死亡赔付金额只有1.1万元，而医疗限额是1000元，财产损失限额为100元，总共1.21万元。
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而这笔金额已经包含了所有的项目，而且值得一提的是，这个金额还要计算一年之内累计，所以这些金额1年之内只能使用一次，超过了只能自己进行垫付。
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三者险的赔付。如果我们投了100万的，在事故之中我们负全责。假设一下，事故中造成的死亡伤残需要赔付150万的话。首先是11万元，是由交强险来赔付，之后三者赔付100万，剩下的39万，需要我们自己垫付。
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如果事故中负主要责任，比例是在60%，150万*0.6。只有90万而已，所以在两种保险的相加之下，相信就不用我们出手就解决了。而且三者险好在，没有累计赔付金额，在保险期中，每一次事故赔付都是100万，所以大家不用担心。
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即便是有保险，大家开车的时候，还是要尽量的小心，毕竟有的豪车，豪到没有朋友，有些时候100万根本不够用。当然更是为了安全考虑，尽量避免发生事故。
，先说两点开办条件：
一是，【医疗器械经营许可和备案的申请主体是企业，不能是个体工商户】
二是，【医疗器械经营场所和仓库不得设在居民住宅内、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所】
第二，相关流程图示详解。
医疗器械资质办理，网上资料提交均在国家食品品监督局，现在都已整合到国家市场监督管理局。以下图示进入步骤。
1、直接百度搜索“国家市场监督管理总局”，个就是总局；
2、进入总局之后，拉到网页底部，找到原食品监督管理局网站链接按钮；
国家市场监督管理局
3、进入原食药监局后，在上部找到医疗器械，点击进入；
原食药监局
4、进入之后，在左侧找到“网上办事”，点击进入；
5、进入“网上办事”界面之后，在右侧找到“医疗器械生产经营许可备案”点击进入；
6、然后点击“申请企业”；
7、进入之后，注册；
8、注册登录之后，选择相应要办理的业务，然后进入按要求填写申请表，准备其他相关资料。
第三，【第二、三类医疗器械经营备案/许可所需资料】
1、第二类医疗器械经营备案表/医疗器械经营许可申请表；
2、营业执照复印件，加盖公章；
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件，加盖公章；
4、组织机构与部门设置说明；
5、经营范围、经营方式说明；
6、经营场所、库房地址的地理位置、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，加盖公章；
7、经营设施、设备目录；
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
10、经办人授权证明；
【注意事项】
针对第三类医疗器械经营企业经营场所与库房有一定面积要求。
经营场所面积要求：第三类企业经营场所面积不小于60平米（经营单一品种不小于30平米，药店医疗器械区不小于20平米），诊断试剂企业经营场所面积不小于100平米。
库房面积要求：
（1）经营10个门类及以下的不小于40平米；
（2）经营10-20个门类的，不小于60平米；
（3）经营20个以上的，不小于80平米；
（4）连锁企业总部不小于80平米；
（5）诊断试剂库房不小于60平米，冷库容积不小于20立方米；
备注：专营医疗器械软件或者磁共振、X射线、高能射线、核素设备等大型设备的企业，及零售企业可不设置库房。
河南郑州医疗器械资质代办，医疗器械资质怎么办
医疗器械资质的办理是一个比较复杂的过程，可以去药监局咨询，或则给我们来电咨询！
质量管理人必须专职，不能兼任其它职务和在其他单位兼职，应具有与其经营产品类别相关专业学历。医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、计算机等专业，下同。
① 质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
②经营植入介入类或诊断试剂类产品及经营类别超过10个类别的应设立不少于3人的质量管理机构，其余可设专职质量管理员。
③企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。质量管理、验收、采购、仓储、养护等岗位人员应当具有相关专业中专以上学历或者初级以上技术职称。
④从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。
⑤从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
⑥从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械经营人员中，应当配备具有相关专业或者职业资格的人员。从事角膜接触镜验光及定配工作的人员，应当具备眼镜验光员和眼镜定配工相关职业资格证书；从事助听器验配工作的人员，应当具备助听器验配相关职业资格证书。
⑦企业应当配备与经营范围和经营规模相适应的售后服务人员和售后服务条件，也可以约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持。售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。植入介入、诊断试剂或十个类别以上专职。
以上是对质量管理人员的要求
